Malattie autoimmuni
In base alla tipologia, le malattie autoimmuni possono colpire uno o più distretti corporei o anche innescare una crescita anomala di alc...
Sindrome di Behçet
Flebologia Immunologia
Indice del contenuto
Da cosa è caratterizzata la sindrome di Behçet
La sindrome di Behçet presenta tre sintomi principali:
- afte orali
- afte genitali
- uveite.
Tuttavia questa malattia può essere associata anche ad altri segni, quali:
- irite
- congiuntivite
- episclerite
- cheratite
- tromboflebite della retina
- atrofia ottica.
Possono essere intaccati anche sistema nervoso centrale, cuore e tratto intestinale.
In quali soggetti può insorgere la sindrome
Generalmente la malattia insorge nei soggetti tra 20 e 30 anni, ma l'insorgenza può prolungarsi fino ai 45. Inoltre, gli uomini sono 5 volte più a rischio rispetto alle donne.
La sindrome di Behçet ricorre ogni 2 o 3 mesi e può durare da una settimana, fino a un mese. La remissione è rara e può essere fatale se viene colpito il sistema nervoso.
La sindrome di Behçet ricorre ogni 2 o 3 mesi e può durare da una settimana, fino a un mese. La remissione è rara e può essere fatale se viene colpito il sistema nervoso.
Da cosa è causata la sindrome di Behçet
Le cause che generano la malattia sono ancora sconosciute, tuttavia si sospetta possa essere causata da un virus sconosciuto o essere collegata a malattie del collageno. La sua diffusione è associata alla Via della Seta.
Inoltre, la maggior parte dei casi osservati proveniva da paesi del Mediterraneo orientale, vicino Oriente e Giappone.
Inoltre, la maggior parte dei casi osservati proveniva da paesi del Mediterraneo orientale, vicino Oriente e Giappone.
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