Buongiorno,
esistono due forme di
neurofibromatosi; la tipo I e la tipo II. Entrambe sono
ereditarie con
modalità autosomica dominante e con manifestazioni cliniche variabili da individuo ad individuo.
C'è chi ha solo macchie caffè latte e
neurofibromi cutanei, c'è chi può sviluppare
meningiomi (lesioni espansive benigne).
La
diagnosi, oltre che clinica, è ormai
genetica con il supporto della
consulenza genetica se vuoi avere figli.
La
chemioterapia non c'entra nulla. Fatti seguire nel tempo con controlli periodici di
risonanza magnetica all'encefalo e midollo,
visita oculistica.
Cordialità