Salve cara signora,
credo proprio, da quello che dichiari, che i segni e i sintomi non siano quelli specifici della
malattia immunitaria di Behcet (
follicolite del seno, assenza di
afte,
calazio,
congiuntivite,
fistola anale, assenza di lesioni encefaliche e segni neurologici periferici, oltre ad aver scongiurato alcun interessamento vascolare venoso agli arti inferiori).
I criteri diagnostici internazionali comprendono la presenza di
ulcere orali ricorrenti (3 volte in 1 anno) e 2 delle caratteristiche seguenti:
- ulcere genitali recidivanti, lesioni oculari (uveite sino all'ipopion, con presenza di pus nella camera anteriore dell'occhio, lesioni cutanee (tromboflebite superficiale, eritema nodoso, pioderma),
- test positivo per patergia in assenza di alcuna altra spiegazione clinica (puntura con ago molto piccolo 23-25 G ed attesa di 24 h per lo sviluppo di una pustola al sito di lesione).
Vengono effettuati test di laboratorio (per esempio,
emocromo con formula, velocità di eritrosedimentazione o
proteina C-reattiva,
albumina sierica e livelli di proteine totali).
I dati di laboratorio non sono specifici, ma caratteristici di una
malattia infiammatoria (innalzamento di
VES, proteina C-reattiva, α2-globuline e γ-globuline, lieve
leucocitosi).
Saluti