Neuroblastoma
Il neuroblastoma è una neoplasia che si manifesta soprattutto durante l'infanzia e che si origina nelle cellule nervose immature (neurobl...
Feocromocitoma
Nefrologia Oncologia
Indice del contenuto
Che cos'è il feocromocitoma
Il feocromocitoma è un raro tumore delle ghiandole surrenali che provoca un eccessivo rilascio di adrenalina e noradrenalina.
Soggetti maggiormente a rischio di feocromocitoma
Il feocromocitoma può verificarsi in qualsiasi età, ma si manifesta più comunemente in soggetti di età compresa tra i 30 e i 50 anni.
Sintomi del feocromocitoma
I sintomi classici del feocromocitoma sono:
- mal di testa
- sudorazione
- battito cardiaco accelerato
- ipertensione.
Ai sintomi classici possono accompagnarsi:
- ansia
- nausea
- tremori
- debolezza
- dolore addominale
- perdita di peso.
Diagnosi per feocromocitoma
La diagnosi del feocromocitoma può essere effettuata dal medico con un'anamnesi completa del paziente e la misura di catecolamine e metanefrine nel sangue e nelle urine. I test di imaging includono:
- risonanza magnetica
- TAC.
Trattamenti per il feocromocitoma
Il trattamento del feocromocitoma comporta la rimozione del tumore con l’intervento chirurgico.
Contenuti correlati
Microcitoma
Il microcitoma polmonare è un tipo di cancro al polmone di natura maligna e particolarmente aggressiva. Ad oggi, rappresenta il 15% dei c...
Tumore neuroendocrino del pancreas
Il tumore neuroendocrino del pancreas è un tipo di tumore endocrino molto raro: qual è la sopravvivenza? Come si cura? Ecco una panoramic...