Che cos'è la sindrome di Adie?
La
sindrome di Adie (anche detta di Holmes-Adie) è un
disordine neurologico che colpisce la pupilla dell'occhio ed il sistema nervoso autonomo.
Essa
è
caratterizzata da una pupilla più larga della controlaterale, che si costringe lentamente alla luce (
pupilla tonica) o non si costringe affatto, insieme ad un'assenza dei riflessi tendinei profondi (di solito, è colpito il tendine di Achille).
Una
variante della sindrome di Adie, anche detta sindrome di Ross, comporta anche un terzo sintomo ovvero la
sudorazione eccessiva, di solito solamente da un lato del corpo.
Quali sono le cause di sindrome di Adie
Nella maggioranza dei casi
le cause della sindrome di Adie sono ignote; tuttavia,
alcuni casi possono derivare da:
- Traumi
- Chirurgia
- Infezioni virali
- Ipoperfusione sanguigna.
In rari casi, la sindrome di Adie può essere ereditaria.
Quali sono i soggetti maggiormente colpiti da sindrome di Adie?
La sindrome di Adie colpisce prevalentemente giovani adulti, con un rapporto femmine-maschi di cinque ad uno.
Qual è il trattamento per la sindrome di Adie?
Per il
trattamento della sindrome di Adie, l'oculista può prescrivere
occhiali da lettura per compensare il difetto accomodativo e/o
Pilocarpina collirio, da applicarsi più volte al giorno per costringere la pupilla.
In molte persone, questi accorgimenti migliorano la sintomatologia visiva. In caso di sudorazione eccessiva, la terapia definitiva consiste in un intervento di simpatectomia toracica.
Qual è la prognosi per la sindrome di Adie?
La sindrome tende a non progredire ed anche a migliorare nel tempo.