Neuroblastoma
Il neuroblastoma è una neoplasia che si manifesta soprattutto durante l'infanzia e che si origina nelle cellule nervose immature (neurobl...
Feocromocitoma
Nefrologia Oncologia
Indice del contenuto
Che cos'è il feocromocitoma?
Il feocromocitoma è un raro tumore delle ghiandole surrenali che provoca un eccessivo rilascio di adrenalina e noradrenalina.
Quali sono i soggetti maggiormente a rischio di feocromocitoma?
Il feocromocitoma può verificarsi in qualsiasi età, ma si manifesta più comunemente in soggetti di età compresa tra i 30 e i 50 anni.
Quali sono i sintomi del feocromocitoma?
I sintomi classici del feocromocitoma sono:
- mal di testa
- sudorazione
- battito cardiaco accelerato
- ipertensione
Ai sintomi classici possono accompagnarsi:
- ansia
- nausea
- tremori
- debolezza
- dolore addominale
- perdita di peso
Come si diagnostica il feocromocitoma?
La diagnosi del feocromocitoma può essere effettuata dal medico con un'anamnesi completa del paziente e la misura di catecolamine e metanefrine nel sangue e nelle urine. I test di imaging includono:
- risonanza magnetica
- TAC
Quali sono i trattamenti per il feocromocitoma?
Il trattamento del feocromocitomacomporta la rimozione del tumore con l’intervento chirurgico.
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