L'
encefalopatia mitocondriale di
MELAS è una sindrome rara e drammatica, perchè da lesioni diffuse a livello cerebrale, spesso cecità e sofferenza muscolare. È una sindrome geneticamente determinata e trasmessa dalle
alterazioni del DNA mitocondriale della madre.
Purtroppo, non esistono terapie specifiche di guarigione, ma di supporto per le complicanze (come farmaci
antiepilettici se il ragazzo presentasse
crisi epilettiche).
In centri specializzati forse effettuano terapie sperimentali e se vuoi una conferma della diagnosi puoi rivolgerti all'
Istituto neurologico Besta di Milano, nell'ambulatorio delle malattie neuromuscolari.
Cordiali saluti