Che cos'è
L'ipogonadismo è una condizione di inadeguata funzione delle gonadi che si manifesta con un'insufficiente gametogenesi e/o secrezione di ormoni androgeni.
Classificazione dell'ipogonadismo
L'ipogonadismo si può distinguere in base all'epoca della comparsa in:
- ipogonadismo prepuberale
- ipogonadismo post puberale
In base alla sede dell'alterazione patologica, l'ipogonadismo si può classificare in:
- primitivo o ipergonadotropo
- secondario o ipogonadotropo
Cause dell'ipogonadismo
L'ipogonadismo può essere dovuto a patologie o lesioni, sia congenite che acquisite, a carico del:
Sintomi dell'ipogonadismo
L'ipogonadismo presenta sintomi diversi a seconda dell'epoca di comparsa. Quando l'ipogonadismo si sviluppa prima della pubertà, le manifestazioni sono di un ritardo puberale con:
- organi genitali infantili
- distribuzione pilifera non corrispondente a quella di un adulto
- proporzioni scheletriche eunucoidi
- mancato sviluppo muscolare
- tono di voce elevato
Se il deficit androgenico avviene in età post puberale, le manifestazioni cliniche sono più attenuate e consistono in particolare in:
Diagnosi di ipogonadismo
L'ipogonadismo può essere diagnosticato tramite:
Trattamenti per l'ipogonadismo
La visita di controllo per valutare gli effetti della terapia utilizzata come cura per l'ipogonadismo riguarda i seguenti aspetti:
- tolleranza alla somministrazione di testosterone
- cambiamenti in merito a benessere generale e forza fisica
- miglioramenti della sfera sessuale
- distribuzione della massa muscolare e di quella adiposa
- esame del sangue