Vitan 25.000ui/100 g unguento oftalmico tubo da 5 g

2-3 applicazioni al dì nel sacco congiuntivale, salvo diversa prescrizione medica. Popolazione pediatrica. Non ci sono dati disponibili.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Questo medicinale contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

In alcuni casi può essere avvertito un lieve e transitorio senso di bruciore oculare. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Gravidanza: Il passaggio sistemico della vitamina A da questa forma topica è trascurabile. Non ci sono attualmente gravidanze in numero sufficiente per valutare l'effetto potenziale della vitamina A somministrata localmente. Di conseguenza e in via precauzionale, è meglio non usare questo medicinale durante la gravidanza.

Nessuna precauzione particolare.

100 g di VIT A N contengono 25.000 U.I. di retinolo (come acetato). Eccipienti con effetti noti I paraidrossibenzoati possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, paraffina liquida e vaselina bianca.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.