Siccafluid 2,5 mg/g gel oftalmico 30 contenitori monodose in pe in bustina da 0,5 g

Uso Oftalmico. Ciascun contenitore monodose contiene sufficiente quantità di gel oftalmico per trattare i due occhi. ADULTI (anziani inclusi) Instillare una goccia di gel nella sacca congiuntivale inferiore, 1–4 volte al giorno ad intervalli regolari, in funzione del grado dei disturbi oculari. Bambini e adolescenti fino ai 18 anni: La sicurezza e l’efficacia di SICCAFLUID 2,5 mg/g gel oftalmico in contenitore monodose nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall’esperienza clinica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici. Evitare di toccare l’occhio e le palpebre con l’estremità del flacone. Eliminare il contenitore monodose dopo l’uso.

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.

Se i sintomi persistono o peggiorano il paziente deve essere rivisitato da un medico.

In caso di trattamento concomitante con un altro collirio, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra. SICCAFLUID 2,5 mg/g, Gel Oftalmico in contenitore monodose deve essere l’ultimo farmaco ad essere instillato.

– Come per gli altri colliri, possibilità di un leggero e momentaneo prurito o bruciore dopo l’instillazione.– Un breve disturbo visivo può verificarsi in seguito all’instillazione prima che il gel si distribuisca uniformemente sulla superficie dell’occhio.

SICCAFLUID 2,5 mg/g, Gel Oftalmico in contenitore monodose non è stato studiato durante la gravidanza e l’allattamento. Prescrivere con cautela a donne durante la gravidanza e l’allattamento.

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare i contenitori monodose all’interno della confezione originale al fine di tenerli al riparo dalla luce.

1 grammo di gel oftalmico contiene 2,5 mg di Carbomer 974P. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Sorbitolo, lisina monoidrato, sodio acetato triidrato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili.

Qualsiasi sovradosaggio che possa verificarsi dopo somministrazione oculare o dopo ingestione non è di rilevanza clinica.