Myditin 4 mg compresse 20 compresse in blister pvc/al

Posologia: La dose raccomandata è 1,5-3 mg di pridinolo 3 volte al giorno. La durata del trattamento è stabilita dal medico curante.La somministrazione è indipendente dai pasti, con la comparsa dell'effetto più rapida quando il medicinale viene assunto prima dei pasti. I pazienti che soffrono di ipotensione devono assumere le compresse dopo i pasti per ridurre il rischio di svenimento. Bambini e adolescenti: Non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: Per uso orale. Le compresse devono essere assunte con una quantità sufficiente di liquido (per es. un bicchiere d’acqua) e non devono essere masticate.

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Glaucoma. - Ipertrofia prostatica. - Sindrome da ritenzione urinaria. - Ostruzione gastrointestinale. - Aritmia. - Primo trimestre di gravidanza.

Il medicinale deve essere usato con cautela negli anziani e nei pazienti con grave insufficienza renale e/o epatica, poiché sono attesi livelli sanguigni più alti e duraturi. In pazienti che soffrono di ipotensione il rischio di problemi circolatori (svenimenti) può essere aumentato. Myditin contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Myditin potenzia l’effetto degli anticolinergici, come l’atropina (vedere paragrafo 4.8).

La valutazione degli eventi avversi è basata sulle seguenti frequenze: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100, < 1/10); Non comune (≥ 1/1,000, < 1/100); Raro (≥ 1/10,000, < 1/1,000); Molto raro (≥ 1/10,000); Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). La frequenza degli effetti indesiderati è stata stimata sulla base di uno studio clinico prospettico, non controllato con 1369 pazienti. In relazione ai casi provenienti da segnalazioni spontanee, la frequenza non può essere determinata a causa della mancanza del valore di riferimento reale. Sono pertanto incluse nella categoria “Non nota”. Vedere la tabella riportata di seguito. Alle dosi stabilite, le reazioni avverse sono da rare a comuni e scompaiono generalmente dopo una riduzione della dose o dopo l’interruzione del trattamento con il medicinale. Possono verificarsi le seguenti reazioni avverse, soprattutto durante la somministrazione concomitante di altri medicinali anticolinergici: secchezza delle fauci, sete, disturbi transitori della vista (midriasi, alterazione dell'accomodazione, fotosensibilità, lieve aumento della pressione intra-oculare), arrossamento e secchezza della cute, bradicardia seguita da tachicardia, disturbi della minzione, stitichezza e molto raramente vomito, capogiro e incertezza nell'incedere.

Classificazione per sistemi e organi	Non comune	Raro	Non nota
Disturbi del sistema immunitario		Ipersensibilità (come prurito allergico, eritema, edema mucosale, dispnea)
Disturbi psichiatrici	Irrequietezza	Ansia, depressione	Allucinazioni
Patologie del sistema nervoso	Capogiri, mal di testa, disturbi del linguaggio	Disturbo dell’attenzione, coordinazione anormale, disturbi del gusto	Tremore, parestesia
Patologie dell’occhio		Alterazione dell’accomodazione, compromissione della vista	Crisi glaucomatociclitiche nel glaucoma ad angolo chiuso
Patologie cardiache	Tachicardia		Aritmia, bradicardia
Patologie vascolari	Collasso circolatorio, ipotensione
Patologie gastrointestinali	Nausea, dolore addominale, secchezza delle fauci	Diarrea, vomito
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo			Debolezza muscolare
Patologie renali e urinarie			Alterazioni della minzione, ritenzione urinaria acuta nell’iperplasia prostatica benigna
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Affaticamento, astenia		Sensazione di calore

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza: Questo medicinale è controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Durante il corso successivo della gravidanza, il medicinale può essere usato solo dopo un’attenta valutazione medica, sotto controllo medico e solo se assolutamente necessario. Allattamento: Non sono disponibili dati sul passaggio di pridinolo nel latte umano. L’uso durante l’allattamento deve essere evitato. Fertilità: Non sono disponibili dati sull’influenza di pridinolo sulla fertilità umana.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Ogni compressa contiene 3,02 mg di pridinolo (come 4 mg di pridinolo mesilato). Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 143,5 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Olio di ricino idrogenato, Talco, Povidone K30, Biossido di silice colloidale, Magnesio stearato.

In caso di sovradosaggio o avvelenamento accidentale, si verificano i sintomi tipici degli anticolinergici. Quando la gravità dei sintomi lo richiede, deve essere somministrata lentamente fisostigmina salicilato per via endovenosa.