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Gerolin 1 g/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale 4 ml

Ultimo aggiornamento: 10 Febbraio, 2021
Tipologia:
Principio attivo:
Casa produttrice:
Anno:
Prezzo:
1. Indicazioni terapeutiche
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane
2. Posologia
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1 g una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo
4. Avvertenze
In caso di somministrazione endovenosa iniettare molto lentamente. In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassino la pressione intracerebrale, quali corticosteroidi e mannitolo. In presenza di emorragia intracranica non somministrare in una unica dose GEROLIN al di sopra di 500 mg, per la possibilità di provocare un aumento del flusso ematico e cerebrale. GEROLIN va integrato con i diversi trattamenti terapeutici indicati nelle varie condizioni morbose in cui esso viene somministrato.
5. Interazioni
Esercita attività sinergica con L–dopa nel morbo di Parkinson.
6. Effetti indesiderati
Nessun effetto indesiderato per quanto noto.
7. Gravidanza e allattamento
Pur non essendo il prodotto risultato teratogeno l’uso in gravidanza e durante l’allattamento è da effettuare solo se strettamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.
8. Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
9. Principio attivo
1 fiala contiene:
Principio attivo "mg 500" "g 1"
Citicolina sale sodico mg 522 g 1,044
pari a Citicolina mg 500 g 1,000
Per gli eccipienti vedere 6.1.
10. Eccipienti
Acqua p.p.i..
11. Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).