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Altan 30 mg compressa rivestita con film 20 compresse

Ultimo aggiornamento: 10 Febbraio, 2021
Tipologia:
Principio attivo:
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Prezzo:

Indice

1. Indicazioni terapeutiche
Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, quale secretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in più settori terapeutici e precisamente: Traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
2. Posologia
Adulti: 30-90 mg/die, suddivisi in 2 o più somministrazioni nell'arco delle 24 ore.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
4. Avvertenze
Vedere paragrafo 4.6
5. Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione.
6. Effetti indesiderati
ALTAN e generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA: Molto comune (≥ 1/10); comune (da ≥ 1/100 a < 1/10); non comune (da ≥ 1/1000 a < 1/100); rara (da ≥ 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (≤ 1/10.000); non nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione sistemica organica Molto comune≥1/10 Comuneda ≥1/100 a ≤ 1/10 Non comune da≥1/1,000 a≤1/100 Rara da≥1/10,000 a≤1/1,000 Molto rara≤1/10,000 Non nota
Disturbi del metabolismo e della nutrizione           Anoressia
Patologie gastrointestinali           Gastralgia, Pirosi gastrica, Nausea, Vomito, Diarrea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo           Reazione cutanea allergica
7. Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo del medico.
8. Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.
9. Principio attivo
Ogni compressa rivestita con film contiene: PRINCIPIO ATTIVO Promelasi mg 30,0 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
10. Eccipienti
Maltosio, Calcio carbossimetilcellulosa, Magnesio stearato, Copolimero dell’acido metacrilico, Trietilcitrato, Talco, Sodio idrossido.
11. Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).