Pemfigoide bolloso

Con il termine di pemfigoide bolloso si individua una dermatosi bollosa cronica che insorge generalmente dopo i 60 anni ed è caratterizzata da una eruzione relativamente polimorfa di bolle larghe e tese, a contenuto frequentemente emorragico insorgenti su cute non infiammata o, più spesso eritemato-pomfoide, la bolla è sottoepidermica, sono presenti autoanticorpi anti-membrana basale, circolanti e fissati.

 Le bolle sono generalmente ampie ma disuguali, tese e resistenti localizzate o diffuse, specialmente alle cosce, all’addome, all’inguine, agli avambracci; il loro contenuto è frequentemente siero-emorragico. 

Non di rado esiste prurito. Rara è la localizzazione mucosa.

I sintomi di pemfigoide bolloso includono prurito intenso e sensazione di bruciore della pelle. Quando le membrane mucose della bocca sono colpite, può causare:

Mangiare può essere difficile, e il coinvolgimento nelle aree più profonde della gola può causare tosse. Il coinvolgimento del naso interno può causare emorragie nasali.

Il pemfigoide bolloso è diagnosticato sulla base dei risultati di una biopsia del tessuto coinvolto. La biopsia può rivelare gli anticorpi anomali depositati sullo strato della membrana basale della pelle o del tessuto delle mucose.

Il pemfigoide bolloso può essere cronico senza intaccare per questo la salute generale delle persone colpite. Il trattamento del pemfigoide bolloso comprende:

Recenti ricerche hanno indicato che una grande quantità di corticosteroidi topici ad alta potenza applicati sulla superficie intera del corpo sono più sicuri e più efficaci nel controllo esteso di pemfigoide bolloso rispetto ai corticosteroidi assunti per via orale.

I ricercatori ritengono che i corticosteroidi topici dovrebbero essere il trattamento migliore per il pemfigoide bolloso, in particolare quando la malattia non è estesa.