L'ipoalfalipoproteinemia è una condizione caratterizzata da bassi livelli di lipoproteine ad alta densità.
L'alfalipoproteina corrisponde alla più nota lipoproteina ad alta densità che lega il colesterolo, e cioè HDL ( detto colesterolo”buono”).
L'ipoalfalipoproteinemia è spesso dovuta a fattori genetici. Cause secondarie possono essere:
L'ipoalfalipoproteinemia generalmente non presenta sintomi specifici. In alcuni casi si possono manifestare segni di:
La diagnosi dell'ipoalfalipoproteinemia può essere condotta con un semplice esame del sangue, test di funzionalità epatica e un profilo della tiroide. In base alle manifestazioni cliniche dell'ipoalfalipoproteinemia possono essere effettuati studi di imaging:
Il trattamento per l'ipoalfalipoproteinemia prevede misure non farmacologiche per aumentare i livelli di lipoproteine ad alta densità come:
Complicanze dell'ipoalfalipoproteinemia possono essere:
Se l'ipoalfalipoproteinemia è diagnosticata precocemente e monitorata attentamente, la prognosi è in genere abbastanza buona. Il rischio deriva dallo sviluppo di complicanze.