La brachidattilia è una malattia ereditaria. I sintomi sono solitamente presenti alla nascita, ma è possibile che possano diventare più evidenti con la crescita e lo sviluppo. Il sintomo principale di brachidattilia sono le dita dei piedi più corte rispetto al normale. A meno che non si disponga di un'altra condizione associata, alla brachidattilia, non si dovrebbe sentire alcun dolore o altro sintomo.
Le dita delle mani e dei piedi più corti possono causare difficoltà per trovare scarpe e guanti. Si può inoltre verificare qualche difficoltà con la presa.
La brachidattilia è una malattia ereditaria, il che significa che la causa è genetica. Se si hanno le dita dei piedi accorciate, è probabile trovare altri membri della famiglia con la stessa condizione.
I diversi tipi di brachidattilia sono classificati in base alle ossa o le dita colpite.
Tipo A
La brachidattilia di tipo A colpisce le falangi medie. Nel tipo A1, le falangi medie di tutte le dita si accorciano. Nel tipo A2 il dito indice e talvolta il mignolo vengono colpiti. Il tipo A3 riguarda solo il mignolo.
Tipo B
La brachidattilia di tipo B colpisce la fine di ogni dito. L'ultimo osso su ogni dito è più corto o completamente mancante. Le unghie sono assenti. I pollici possono essere più corti, ma sono intatti.
Tipo C
La brachidattilia di tipo C è rara e colpisce l'indice, il medio e il mignolo. Le falangi medie, come nel tipo A, sono accorciate, ma l'anulare non è colpito ed è il dito più lungo della mano.
Tipo D
La brachidattilia di tipo D è considerata comune e colpisce solo il pollice. Le ossa dell’ estremità dei pollici sono corte ma tutte le altre dita sono normali.
Tipo E
La brachidattilia di tipo E è una forma rara, se non è accompagnato da un altro disturbo. Presenta i metacarpi e metatarsi abbreviati. Queste sono le ossa nelle mani e piedi che compongono il terzo e quarto dall'estremità delledita. Il risultato è mani o piedi piccoli.
Un attento esame delle mani e dei piedi da parte di un medico può essere sufficiente per diagnosticare la brachidattilia. I raggi X possono essere utilizzati per vedere quali ossa sono accorciate e per diagnosticare il tipo di brachidattilia. Nei casi lievi, una radiografia può essere l'unico modo per dire che la condizione è presente.
Nella grande maggioranza dei casi di brachidattilia, nessuna cura è necessaria. Se la condizione non è una parte di un'altra sindrome, si dovrebbe essere in buona salute e non avere problemi medici relativi a mani e piedi.
In rari casi, la brachidattilia può essere abbastanza grave da presentare problemi. Si possono avere problemi di presa sulle cose o problemi a camminare normalmente. In questi casi, la terapia fisica può aiutare. Nei casi estremi, la chirurgia può aiutare.