Il
rene policistico dell'adulto è una patologia genetica autosomica dominante che si associa generalmente ad altre alterazioni cistiche a carico del
fegato,
pancreas, a
diverticoli intestinali e che, per la presenza di
cisti renali bilaterali che comprimono la parte funzionante del
rene, determinano
insufficienza renale cronica che può nel tempo evolvere nelle fasi terminali.
Esistono due tipi di alterazione genetica chiamate rispettivamente
PKD1 (che porta più facilmente ad insufficienza renale cronica) e
PKD2 (in genere più lenta nell'evoluzione).
Si associa
ipertensione arteriosa ed aumentato rischio di
calcolosi renale.
Utile follow-up nefrologico per diagnosi corretta e successiva eventuale terapia causale (esistono oggi situazioni particolari che possono essere trattate con
Tolvaptan).