Econazolo Sand 1% crema tubo 30 g

Applicare localmente due volte al giorno nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 – 3 settimane). Si consiglia di proseguire l’applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell’applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1 o 2 volte al giorno 1 o 2 gocce di Econazolo Sandoz emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l’emulsione nel condotto uditivo esterno. Econazolo Sandoz polvere cutanea deve essere usata come terapia complementare di Econazolo Sandoz crema, soluzione cutanea e spray cutaneo. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l’uso della polvere cutanea. L’utilizzo regolare di Econazolo Sandoz è determinante per la riuscita del trattamento.

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.

L’applicazione dello spray cutaneo deve essere fatta evitando di inalare il prodotto o di farne un uso eccessivo ed improprio. Candidosi: si sconsiglia l’utilizzo di un sapone a pH acido (pH favorente la moltiplicazione della candida). Per la presenza di butilidrossianisolo ed acido benzoico, Econazolo Sandoz crema ed Econazolo Sandoz emulsione cutanea potrebbero essere irritanti per gli occhi, la pelle e le mucose. Per la presenza di alcool, frequenti applicazioni di Econazolo Sandoz spray cutaneo soluzione potrebbero causare irritazione e secchezza della cute.

Non sono state rilevate interazioni e incompatibilità con altri medicamenti.

Si sono verificati episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito) soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L’uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nel caso di assoluta necessità, sotto il diretto controllo medico.

Nessuna

100 g di soluzione contengono : Principio attivo: Econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g) 100 g di polvere contengono : Principio attivo: Econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g) 100 g di crema contengono: Principio attivo : Econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g) 100 g di emulsione contengono : Principio attivo : Econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g)

Spray cutaneo,soluzione Alcool; profumo PCV 1676; propilenglicole. Polvere cutanea Ossido di zinco; silice colloidale anidra; talco. Crema Acido benzoico; acqua purificata; butilidrossianisolo; glicerici poliglicolizzati insaturi; palmitostearato di etilenglicole e di poliossietilenglicoli; paraffina liquida; profumo PCV 1676. Emulsione cutanea Acido benzoico; acqua purificata; butilidrossianisolo; glicerici poliglicolizzati insaturi; palmitostearato di etilenglicole e di poliossietilenglicoli; paraffina liquida; profumo pcv 1676; silice colloidale anidra.

Date le forme farmaceutiche disponibili destinate all’applicazione cutanea, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati. In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.