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Permixon 320 mg capsule molli 16 capsule

Ultimo aggiornamento: 10 Febbraio, 2021
Tipologia:
Principio attivo:
Casa produttrice:
Anno:
Prezzo:

Permixon è un farmaco prescritto ai pazienti che manifestano un anomalo ingrossamento della prostata e a cui è diagnosticata l'ipertrofia prostatica benigna.


Composizione

Il Permixon è a base di estratto lipido-sterolico di Serenoa repens (anche detto "palmetto seghettato"). Le sue proprietà agiscono sull'ipertrofia prostatica benigna, rendendolo uno dei farmaci di prima linea in questi casi.


A cosa serve

Il medicinale contrasta i disturbi legati all'ingrossamento della prostata (prostatite), come la minzione frequente (anche notturna - nicturia) e la minzione dolorosa. 

Il Permixon è impiegato nel trattamento della diminuzione del getto d'urina o per il dolore tra testicoli e ano. 


Efficacia

Il farmaco è ritenuto efficace per i pazienti affetti da disturbi alla prostata. 

Il medicinale richiede la prescrizione medica da parte di uno specialista, che indicherà la posologia adatta. Si assume - solitamente - una quantità di 320 mg 1 o 2 volte al giorno. L'efficacia si riscontra nel tempo prolungato, non inferiore ai 30 giorni. 


Controindicazioni

Nel caso di allergia al principio attivo (o agli eccipienti), possono insorgere controindicazioni. Parlarne sempre con uno specialista. 


Effetti collaterali

Il Permixon può far insorgere effetti collaterali indesiderati. Tra i più comuni: mal di testa, dolori addominali, rush cutaneo, ginecomastia (consultare il foglietto illustrativo). 

Sono pochi e le manifestazioni indesiderate possono essere controllate.

Indice

1. Indicazioni terapeutiche
Turbe funzionali dell’ipertrofia prostatica benigna. Gli effetti di Permixon si manifestano sulla sintomatologia propria dell’ipertrofia prostatica benigna: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuzione del volume e della forza del getto, sensazione di incompleto svuotamento vescicale e di dolorosa tensione perineale. Nei casi in cui la malattia necessiti una soluzione terapeutica chirurgica, la somministrazione di Permixon, migliorando le condizioni cliniche del paziente, ne facilita l’operabilità.
2. Posologia
Via di somministrazione: per uso orale Secondo prescrizione medica. In linea generale: 1 capsula molle da 320 mg 1–2 volte al giorno, a seconda della gravità. La posologia può essere variata secondo il giudizio del medico. E’ consigliabile che la terapia venga proseguita per un lungo periodo di tempo, comunque non inferiore ai 30 giorni.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4. Avvertenze
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nessuna speciale precauzione per l’uso. Occasionalmente può manifestarsi nausea, specialmente nei casi in cui il prodotto venga somministrato a stomaco vuoto.
5. Interazioni
Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
6. Effetti indesiderati
La tabella seguente riporta gli effetti indesiderati osservati in sette studi clinici, condotti su un totale di 3.593 pazienti: 2.127 trattati con Permixon, per i quali la valutazione di causalità era non "esclusa". Gli effetti indesiderati sono riportati di seguito secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi ed elencati di seguito per classi di frequenza come: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Nessuna reazione avversa era di frequenza "molto rara", "rara" o "molto comune" e pertanto le relative colonne non sono presenti nella tabella.
Comune >= 1% a 10% Non comune >=0,1% a 1%
Patologie del sistema nervoso
Cefalea  
Patologie gastrointestinali
Dolori addominali Nausea
Patologie epatobiliari
  Aumento della gamma–glutamil transferasi Aumento delle transaminasi
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
  Rash cutaneo
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
  Ginecomastia
Durante gli studi clinici sono stati osservati solo moderati aumenti nelle transaminasi e l’aumento nei test di funzionalità epatica era senza significatività clinica. Inoltre, nell’esperienza post–marketing è stato riportato edema con una frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). È stata osservata ginecomastia, ma era reversibile dopo l’interruzione del trattamento.
7. Gravidanza e allattamento
Date le sue indicazioni il prodotto è usato solo in pazienti di sesso maschile.
8. Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
9. Principio attivo
Ogni capsula molle contiene Principio attivo: Estratto lipido–sterolico di Serenoa repens mg 320 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
10. Eccipienti
Gelatina, glicerolo, titanio diossido, ferro ossido giallo, etile para–ossibenzoato sodico, propile para–ossibenzoato sodico.
11. Sovradosaggio
Non sono stati fino ad ora segnalati incidenti da sovradosaggio.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).