Che tipo di malattia è la sindrome di Fahr?
Buongiorno, volevo sapere qualcosa in più sulla sindrome di Fahr, grazie.
Risposta
Buongiorno,
la sindrome di Fahr è una calcinosi cerebrale e dei gangli della base, geneticamente determinata a trasmissione autosomico dominante.
I sintomi compaiono solitamente tra i 40 e i 50 anni e si caratterizzano per demenza, emicrania, convulsioni, paralisi spastica, disartria.
Nelle forme più avanzate, possono comparire i sintomi di un parkinsonismo con bradicinesia, rigidità e tremore, ma più frequentemente la disfunzione dei gangli della base sviluppa distonia, atetosi e corea (movimenti involontari degli arti).
La prognosi è quella di una malattia progressiva e la terapia si avvale di farmaci antipsicotici come Aloperidolo e Carbolitio.
la sindrome di Fahr è una calcinosi cerebrale e dei gangli della base, geneticamente determinata a trasmissione autosomico dominante.
I sintomi compaiono solitamente tra i 40 e i 50 anni e si caratterizzano per demenza, emicrania, convulsioni, paralisi spastica, disartria.
Nelle forme più avanzate, possono comparire i sintomi di un parkinsonismo con bradicinesia, rigidità e tremore, ma più frequentemente la disfunzione dei gangli della base sviluppa distonia, atetosi e corea (movimenti involontari degli arti).
La prognosi è quella di una malattia progressiva e la terapia si avvale di farmaci antipsicotici come Aloperidolo e Carbolitio.
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Dr.ssa Michela Manfredi
Neurologo
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